吉利德科学治疗HIV-1感染药物捷扶康®获批

2018年08月06日 18:02:35
来源：凤凰网综合

8月6日，吉利德科学公司（纳斯达克代码：GILD）宣布，国家药品监督管理局批准捷扶康®（艾考恩丙替片，即E/C/F/TAF）用于治疗……

8月6日，吉利德科学公司（纳斯达克代码：GILD）宣布，国家药品监督管理局批准捷扶康®（艾考恩丙替片，即E/C/F/TAF）用于治疗HIV-1感染。捷扶康®是中国首个批准的基于TAF/FTC、用于治疗HIV的单一片剂（STR）方案。

在中国，捷扶康®是可用于治疗感染HIV-1的成年和青少年（12岁以上，体重超过35公斤）的完整方案，没有出现对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦耐药相关的已知突变。

“通过接受恰当的治疗，HIV感染者的寿命可达到与普通人群相近的水平。与此同时，患者也将面临更多与年龄和治疗相关的并发症风险，这意味着在选择治疗方案时，需要优先考虑如何帮助HIV患者保持长期健康。”北京协和医院李太生教授表示：“临床试验表明，在144周的治疗中，捷扶康®表现出持续长久的病毒抑制作用，其表现出的安全性有望广泛适用于HIV感染人群。”

数据显示，2017年，中国约有14万名新确诊的HIV感染者。近年来，由于筛查范围的扩大，确诊人数显著上升。同时，接受抗反转录病毒治疗的HIV感染者人数也稳步增加。自2003年，中国政府开始“四免一关怀政策”为所有HIV感染者提供免费的抗反转录病毒治疗。

“吉利德全力支持中国应对HIV疫情做出的工作，同时我们也非常高兴能够为中国的HIV患者带来捷扶康®这一全新的治疗方案。”吉利德科学公司总裁及首席执行官John F. Milligan博士表示：“捷扶康®是我们多种基于TAF/FTC的治疗方案的一种，我们相信捷扶康®表现出的安全性和疗效能帮助满足中国HIV患者群体的长期健康需求。”