12月27日,由凤凰网主办、凤凰网健康承办的凤凰网2022国际大健康峰会在线上举办。在“肿瘤防治前沿与国际化发展”的圆桌论坛上,中国临床肿瘤学会监事会监事长、哈尔滨血液病肿瘤研究所所长马军,中国癌症基金会肿瘤人文协作组副组长马向涛,辉瑞全球生物制药商业集团中国区肿瘤事业部总经理王怡亲,美国宾夕法尼亚大学医学院原研究副教授、凤凰网《肿瘤情报局》特约专家张洪涛等嘉宾就肿瘤防治、如何让肿瘤防治的前沿技术与理念更多惠及患者等内容展开对话。王怡亲表示,在中国,辉瑞一直努力让患者有尊严地治疗肿瘤,强调“科学致胜,共克癌症”。
目前中国与发达国家的肿瘤患者结构正在逐渐趋同,但就肿瘤生存率而言,还存在一定的差距,这其中包括治疗技术、治疗药物、防治理念等等诸多原因。以辉瑞为代表的跨国制药企业,也为帮助中国患者实现更好的肿瘤防治效果而不懈努力。王怡亲表示,辉瑞中国在肿瘤领域一直强调“科学致胜,共克癌症”的理念,加速引进更多创新的药品和治疗方式,惠及更多国内肿瘤患者。同时辉瑞积极携手医生和医疗机构,致力于为患者提供更好的治疗选择,提高肿瘤患者的生存率,以实现“健康中国2030”规划纲要中,到2030年,我国癌症总体五年生存率提高15%的目标。对此,王怡亲用十二个字做了总结,要让中国患者“用得到、用得起、用得对、用得好”。
辉瑞全球生物制药商业集团中国区肿瘤事业部总经理王怡亲
首先是用得到。王怡亲解释,辉瑞在中国引进肿瘤创新药有一个“80% & 80%战略”,即实现中国参加80%的全球早期以及关键三期临床试验,其中80%的项目做到同期申报,“这是希望快速地把产品引进中国”。对此,王怡亲举例道,2022年辉瑞肿瘤领域有三个创新药物、一个新适应症,以及一个新的剂型在中国获批,包括了全球首个获批的针对急性白血病的靶向CD22(B细胞恶性肿瘤治疗的靶点之一)的抗体偶联药物奥加伊妥珠单抗,以及全球首个针对ALK(非小细胞肺癌基因突变的一种)阳性非小细胞肺癌的第三代靶向抑制剂洛拉替尼等。
此外,王怡亲还提到,在国内获批上市前,辉瑞也非常积极的将这些创新药物引入到一些先行先试的项目中,如海南博鳌先行先试区和广东大湾区的定点医院,在帮助患者享受当地利好政策,提前获得海外创新药物的治疗的同时,也可为这些药物累积中国经验。
“我们有五款肿瘤领域的产品在海南先行先试。例如刚提到的全球首个第三代ALK抑制剂洛拉替尼,在2020年被引进到海南博鳌先行区,今年在国内加速获批。”
其次是用得起,是指解决患者在支付上的问题。近年来,国家积极探索的以医保为基础的多层次医疗保障体系也在不断发展和完善。在医保之外,创新药品也需要一些不同的支付方法,来降低患者的经济负担。近几年各地惠民保发展如火如荼,辉瑞多款肿瘤产品也积极加入了全国超过100多个地区的惠民保方案。除此之外,辉瑞还积极探索创新支付解决方案。“比如参与博鳌先行区海外创新药物的创新支付保险方案,让肿瘤患者以可负担的价格用上创新药”。
第三点是用得对。王怡亲提到,辉瑞自2019年开始,一直支持和配合国家癌症中心的肿瘤单病种质控项目,参与了乳腺癌、肺癌等多个瘤种的质控项目,以期推动肿瘤诊疗在国内各级医疗机构的均质化和规范化。 “在北上广一些三甲医院,我们可以看到部分瘤种五年生存率已经非常地高了,比肩甚至超过发达国家。但是因为我们幅员辽阔,所以在很多地区肿瘤的诊断治疗上,还是存在可以提升的空间。”
最后一点是用得好,王怡亲强调,在肿瘤慢病化不断发展的当前,作为一家负责任的抗肿瘤药物提供者,辉瑞的使命不仅仅是让患者用得到、用得起、用得对创新的肿瘤药物,还要全方位、全周期的让患者感觉得到来自各界的支持,辉瑞近些年也在该领域不断深挖,下足功夫,为患者提供了包括线上肿瘤综合关爱平台—“辉常关爱”在内的多个关爱项目,“让患者有尊严地治疗肿瘤,是辉瑞肿瘤一以贯之的努力方向。”