从“技术输出”到“价值共创”，因美纳本土化进程再进一步

对公卫、科研和产业研发一线实验室而言，基因测序结果往往会影响下一步判断。在一些对时效性和灵活性要求较高的场景中，实验室既需要测序平台便于部署、快速产出数据，也需要常温保存且适配不同读长（测序仪读取待测核酸片段时，单次读取所获得的单条序列的碱基数）和样本规模的试剂，以便更自主地安排测序任务，更及时地获得数据。

8月6日，一款名为MiSeq i100 Series-CN的基因测序仪正式在中国上市，这是因美纳持续深化本土制造能力的又一重要里程碑，首批本土化产品已于近期完成客户交付。在实验室里，科研人员拆开常温包装的试剂卡盒，无需提前解冻，直接推入测序仪卡槽，触控大屏上弹出简洁的操作界面，录入样本编号、选定模式，一键启动测序流程——最快2.5小时即可完成。

MiSeq i100 Series-CN。受访者供图

因美纳全球高级副总裁兼大中华区总经理郑磊表示，这款基因测序仪的出现，不只是多了一个本土制造的测序平台，更能帮助实验室以更可靠、高效、灵活的方式，把测序能力真正部署到本地应用场景中。

灵活部署：让测序更好地服务于有需要的实验室

基因测序是生命科学和精准医学的核心技术之一，临床医生依靠测序结果精准甄别感染病原体、判断肿瘤突变分型；科研人员依托基因变异线索挖掘疾病机制、筛选新药靶点；疾控人员借助序列溯源追踪传染病传播链条。

随着测序应用不断拓展，不同场景对平台的需求也日益多元。大型队列研究等项目通常依赖高通量测序平台，而在病原体监测、科研验证和产业研发等部分场景中，实验室更关注平台能否便捷部署、灵活运行并快速产出数据。MiSeq i100 Series-CN便为这些特定应用场景提供了更灵活的选择。该平台体积小巧，已服务于疾控、海关、科研院所等机构。

从“技术输出”到“价值共创”，共同拓展测序技术

过去20多年，外资企业在华角色经历了一个渐进但深刻的变化过程。早期，像因美纳这样的产业技术型企业，主要任务是“技术引入”——将全球成熟的测序平台带到中国，服务于科研和临床机构。

“我们的角色正在变化。”郑磊表示，“如今不再只是输出一台测序仪，而是输出完整的测序质量体系、生信分析能力、全球研发经验，致力于和本土伙伴走好精准医疗这条路。”

在临床端，有20余款临床体外诊断基因检测试剂盒基于因美纳平台开发并获批上市，覆盖遗传病筛查、肿瘤精准诊断等领域；在产业端，正与国内创新药企在抗体发现与筛选、研发方案验证、生产过程质量控制等环节开展合作，将测序平台和多组学技术整合进具体研发管线，助力提升研发效率与转化确定性；在科研端，今年4月因美纳与清华大学蛋白质研究技术中心共同发起“IMPACT：创新生命科学与医学实践培训项目”，支持新一代科研力量开展多组学探索。

双向通道形成：全球技术走进来，中国经验走出去

就在MiSeq i100 Series-CN上市前后，多项产业政策密集出台：2026年政府工作报告将生物医药列为新兴支柱产业，“十五五”规划纲要将生物医药纳入战略性新兴产业，国务院《国民健康“十五五”规划》首提“全链条支持创新药和医疗器械发展应用”。

不仅政策端与市场端同步聚焦这一新兴产业，中国生物医药创新的长期积累也正在形成质变。过去十年，国内医药与医疗技术专利数量实现近四倍增长，临床试验登记数量跃居全球前列，创新药对外授权（License-out）交易持续活跃，国际市场对中国原研管线的认可度持续提升。

在此背景下，产业对测序技术也提出了更高要求：不仅要测得更快、更准，更要能从复杂数据中挖掘更深层次的生物学洞察，为靶点发现、药物研发和临床转化提供更有价值的决策依据。以因美纳为代表的产业技术型企业，正以“测序平台+多组学创新+生信分析”的端到端方案，支持合作伙伴建设从样本到数据、从数据到洞察、从洞察到转化的完整能力链条。

与此同时，本土化投入仍在加码——因美纳正推动更多旗舰测序设备和配套试剂实现本土量产，加快临床类产品国内注册报批进度，并以北京客户体验中心、“MyIllumina”官方商城等本土服务体系，“因美纳生信移动宝”这一在华首创的可移动式生信分析解决方案等，持续扩大前沿测序技术在各类场景中的可及性。

本土制造、服务体系建设、生态合作——这一系列部署指向同一个内在逻辑：将全球技术能力与中国本土应用场景深度融合。“全球技术走进来，中国经验走出去”——这条双向通道，正成为中国创新力量参与全球生命科学进程的加速器。