高德美展示创新成果,巩固注射美学领域先行地位|2026 年迪拜世界美容与抗衰老医学大会(AMWC Dubai)

高德美展示创新成果,巩固注射美学领域先行地位|2026 年迪拜世界美容与抗衰老医学大会(AMWC Dubai)

高德美在 2026 年迪拜世界美容与抗衰老医学大会(AMWC Dubai 2026)上展示 8 项研究壁报,覆盖旗下完整注射美学产品组合,重点呈现塑妍萃®与瑞蓝®的互补优势,以及 A 型肉毒毒素注射液瑞即适®(Relfydess™)(relabotulinumtoxinA)的Ⅲ期临床研究汇总数据¹。

凭借 30 年的创新积淀,瑞蓝®通过持续开发新技术、拓展临床适应症,不断推动产品组合创新发展。大会公布 4 项研究数据,涵盖颏部、下颌轮廓、颞部及下面部等多个面部区域。

高德美还举办多场“专家面对面”交流会及一场聚焦身体美学的 AART™ 专题研讨会,重点介绍塑妍萃®在臀部、大腿后侧及上胸部的新增适应症。此前,塑妍萃®已在阿拉伯联合酋长国(阿联酋)获批用于上述身体部位。

致力于成为全球领先的专业皮肤学公司高德美(瑞士证券交易所:股票代码为 “GALD”)宣布,于 2026 年 10 月 21 日至 23 日在阿拉伯联合酋长国迪拜举行的世界美容与抗衰老医学大会(AMWC)上,展示其领先的创新注射美学产品组合的最新研究成果。高德美在大会期间发表 8 项科学研究摘要,并举办 1 场专题研讨会和 6 场“专家面对面”交流会,全面呈现即用型 A 型肉毒毒素注射液瑞即适®(Relfydess™)、塑妍萃®及瑞蓝®系列产品不断拓展的美学应用价值¹。这些研究成果彰显了高德美持续创新、满足求美者和医疗专业人士不断变化需求的承诺,涵盖更年期相关皮肤变化、美学解决方案及身体美学适应症等日益受到关注的领域。

多项面部及身体美学研究数据展现塑妍萃®与瑞蓝®的互补优势

塑妍萃®最新研究成果在本届大会上展示。此前,塑妍萃®已在阿联酋获批扩大适应症范围,从现有的面部应用拓展至臀部、大腿后侧及上胸部等身体部位。大会公布由 11 位国际专家组成的共识小组制定的指导建议,为获批身体适应症范围内的合理联合治疗策略提供循证建议¹。专家共识重点阐述了塑妍萃®与瑞蓝·智瑧®在臀部及大腿后侧应用中的互补优势,为综合身体年轻化治疗提供科学指导¹。

大会发布瑞蓝·Shaype™ 的临床证据。该产品是采用全新 NASHA-HD™ 技术研发的透明质酸(HA)塑形产品。同时,大会还发布瑞蓝·丽瑅®与瑞蓝·丰采®*拓展适应症的临床证据,覆盖颏部、下颌轮廓、颞部及下面部²。

此外,针对日益增长的身体年轻化需求,大会还分享一项评估瑞蓝·唯瑅®用于矫正上胸部中重度皱纹的有效性与安全性的数据。

在专题研讨会上,国际专家围绕高德美注射美学产品组合在身体美学领域的应用,分享临床最佳实践,并重点介绍拓展至身体美学领域的个性化美学诊疗评估体系 AART™(Assessment 评估、Anatomy 解剖、Range 产品组合及 Treatment 治疗)。这一以求美者为中心的诊疗方法,旨在通过系统评估个体需求,制定结构化、个性化的治疗方案。研讨会还重点介绍塑妍萃®在阿联酋获批用于臀部、大腿后侧及上胸部的新增适应症。

高德美注射美学产品组合回应多元趋势与新兴求美人群需求

高德美还分享一项覆盖全球 9 个国家 / 地区、超过 4,300 名女性的调研结果,深入探讨更年期相关皮肤变化及女性对美学治疗的考虑因素。调研显示,生物刺激剂和真皮填充剂是受访者为改善更年期相关面部及皮肤变化而优先考虑的治疗选择。

大会公布的其他研究数据进一步支持塑妍萃®在改善皮肤力学表现方面的长期效果,包括恢复皮肤容量、改善皮肤弹性及增加皮肤厚度。7 位专家对 PLLA-SCA™ 材料的生物刺激特性进行了评估,并就其在医美领域的关键作用达成共识。

A 型肉毒毒素注射液瑞即适®(Relfydess™)在多个面部适应症中展现持续疗效

大会公布一项关于使用 A 型肉毒毒素注射液瑞即适®(Relfydess™)治疗皱眉纹(眉间纹)和鱼尾纹(外眦纹)的 RELAX 和 EXPRESSION 图像研究数据,说明受试者皱纹形态及皮肤动态变化等方面的情况。

大会公布 A 型肉毒毒素注射液瑞即适®(Relfydess™)Ⅲ期临床试验汇总数据,表明无论是首次接受肉毒毒素治疗,还是此前已接受过相关治疗的患者,使用瑞即适®后,中重度皱眉纹及鱼尾纹的改善情况。高德美还发布由专家主导制定的临床共识建议,聚焦真实世界临床实践中尚未得到充分满足的关键需求,为瑞即适®的最佳给药剂量、注射及治疗方案制定提供明确、实用的指导。

声明

瑞蓝·Shaype™ 尚未在中国大陆市场(不包括中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区和中国台湾省)获批上市;塑妍萃®用于臀部、大腿后侧及上胸部的身体适应症尚未在中国大陆市场(不包括中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区和中国台湾省)获批。

本文所述产品的具体获批适应症因不同国家和地区的市场而异。

本文所述内容可能引述不同产品在其他国家或地区的使用和探索实践,包括某些尚未在中国大陆地区获批上市的产品或适应症,请注意加以区分,相关内容不构成诊疗推荐或医疗建议。高德美提醒医疗卫生专业人士在实际诊疗中,应基于求美者或患者的实际情况,并遵照国家药监局核准的相关产品说明书,做出专业的治疗决策。

A 型肉毒毒素注射液瑞即适 ®(Relfydess™)在中国大陆市场(不包括中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区和中国台湾省)已获批但未上市。

瑞即适®为 A 型肉毒毒素注射液的中文商标。

* 瑞蓝·丰采 ®(Restylane Volyme™)在美国以 Restylane Contour™ 的名称获批上市。

参考文献

Haddad A, et al. International consensus: poly-L-lactic acid / SB-NASHA for non-facial rejuvenation. Poster presented at AMWC Dubai 2026; October 21-23, 2026; Dubai

Shridharani S, et al. Thirty years of innovation in hyaluronic acid gel technologies: Clinical evidence across chin, jawline, temple, and lower face indications. Poster presented at AMWC Dubai 2026; October 21-23, 2026; Dubai.

Fabi S, et al. Effectiveness and safety of a hyaluronic acid skin quality injectable for the correction of wrinkles in the décolletage area. Poster presented at AMWC Dubai 2026; October 21-23, 2026; Dubai.

Fabi S, et al. The potential role of biostimulators/dermal fillers to address menopause-related skin conditions. Poster presented at AMWC Dubai 2026; October 21-23, 2026; Dubai.

Fabi S, et al. Regenerative aesthetic effects of poly L-lactic acid treatment. Poster presented at AMWC Dubai 2026; October 21-23, 2026; Dubai.

Moradi A, et al. Objective image analysis of wrinkle morphology and dynamic skin strain in GLs and LCLs treated with relaBoNT-A in the RELAX and EXPRESSION trials. Poster presented at AMWC Dubai 2026; October 21-23, 2026; Dubai.

Grunebaum L, et al. RelabotulinumtoxinA treatment improved moderate-to-severe glabellar lines and lateral canthal lines regardless of baseline toxin naivety: subgroup analyses of pooled Phase 3 study data. Poster presented at AMWC Dubai 2026; October 21-23, 2026; Dubai.

Chadha P, et al. Consensus Recommendations on the Aesthetic Use of RelabotulinumtoxinA to Treat Upper Face Wrinkles. Poster presented at AMWC Dubai 2026; October 21-23, 2026; Dubai.

Sculptra®. Instructions for Use. 2026. Available online. Accessed September 2026.