维适平®首次亮相全国性学术年会，聚焦创新口服治疗与AI赋能，探索UC全病程管理新路径
近日，中华医学会第二十六次消化系病学术年会在北京举行，吸引5000余名全国消化领域医生参会。随着溃疡性结肠炎（UC）诊疗需求受到持续关注，如何在控制疾病活动的同时，兼顾长期疗效、安全性、用药便利性与规范化管理，成为临床实践中的重要议题。
港股创新药企云顶新耀（1952.HK）携维适平®首次亮相全国性消化学术年会，通过两天三场专题会，邀请9位消化及IBD领域权威专家参与，主席及讲者阵容级别高、专业覆盖面广，为专题会提供了有力的学术支持。
通过两天三场专题会，邀请消化领域专家，围绕UC达标治疗、全病程管理及S1P受体调节剂的临床应用策略展开交流。同时，公司结合病例智能体展示、UC诊疗知识挑战赛及临床专家对谈等活动，探讨创新治疗与人工智能（AI）在UC规范化诊疗中的应用方向。中华医学会消化病学分会主任委员唐承薇教授，艾曲莫德亚太临床试验牵头研究者、亚太胃肠病学会（APAGE）副主席吴开春教授，中华医学会消化病学分会候任主任委员房静远院士，北京医学会肠道微生态和HP分会主任委员钱家鸣教授，第十一届中华医学会消化病学分会主任委员、IBD学组组长陈旻湖教授，以及中华医学会消化病学分会副主任委员邹多武教授，分别担任三场专题会的大会主席。专题会则由中华医学会消化病学分会副主任委员李景南教授、中华医学会消化病学分会IBD学组内镜俱乐部主席钟捷教授、浙江省医师协会IBD专委会主任委员曹倩教授领衔，共同构成了本次卫星会的权威“学术天团”阵容。
聚焦临床需求，专家共议UC规范化诊疗
UC是一种慢性、复发性炎症性肠病，患者长期管理需要综合考虑疾病活动度、既往治疗反应、治疗目标及生活质量。随着治疗方案不断丰富，临床对疗效、安全性、用药便利性及长期疾病控制的关注也日益深入。
大会主席、维适平®亚太临床试验牵头研究者、消化系肿瘤整合防治全国重点实验室副主任、世界胃肠病组织（WGO）执行理事、亚太胃肠病学会（APAGE）副主席、全军消化内科专业委员会主任委员、空军军医大学西京医院吴开春教授指出，当前UC诊疗仍面临确诊周期长、误诊及诊疗不规范等挑战，AI可通过病例信息结构化、循证证据整合及临床决策支持，助力提升诊疗规范化水平。同时，创新治疗不断丰富UC患者的治疗选择。维适平®每日一次口服、每次一片，无需根据体重调整剂量，为临床用药提供便利，长期疗效及安全性数据也为UC规范化管理提供了更多循证支持。未来，期待推动AI、创新治疗与循证医学相结合，探索更规范、可及的UC诊疗路径，让更多患者获益。
大会主席、北京医学会肠道微生态和HP分会主任委员、中国医师协会胰腺专业委员副主任、北京协和医院消化科钱家鸣教授表示到，随着生物制剂和小分子药物的发展，UC治疗选择日益丰富，但临床仍面临“疗效天花板”及“失应答”等问题。作为新一代高选择性S1P受体调节剂，维适平®兼顾用药便利性与长期治疗需求，其快速起效、促进深度黏膜愈合及良好的安全性特征，为成人UC患者的长期疾病管理提供了新的治疗选择。与此同时，AI在循证信息检索、病例信息整合及临床决策支持等方面的应用，也为优化诊疗流程、提升规范化管理水平提供了新的探索方向。
三场专题会深入临床场景，探讨达标治疗与长期管理
围绕UC达标治疗，钟捷教授以《深度解析S1P受体调节剂UC轻负担达标新策略》为题，从症状改善到黏膜愈合，介绍S1P受体调节剂的作用机制及临床研究证据。维适平®作为口服高选择性S1P受体调节剂，通过调节淋巴细胞迁移发挥作用。ELEVATE UC 52研究显示，维适平®治疗组较安慰剂组更早出现症状改善，治疗52周时黏膜愈合率为51.9%。维适平®每日一次口服、无需剂量滴定，为患者用药提供了便利。临床治疗仍需结合疾病活动度、既往治疗反应及个体化目标，综合评估疗效与安全性，并开展规范随访。
针对UC全病程管理中的治疗目标、患者需求与医疗资源使用，李景南教授以《新型口服小分子药物在UC全病程管理中的价值探索》为题，探讨创新口服小分子药物在长期疾病管理中的临床价值。UC治疗不仅需要关注症状缓解，也应重视炎症控制、黏膜愈合及长期疾病管理。对于传统治疗应答不佳或不耐受的患者，创新治疗提供了更多选择。维适平®每日一次固定剂量口服，无需根据体重调整剂量，患者可遵医嘱在家中服用；与需要输注的治疗方式相比，口服给药可减少对输注设施及相关护理资源的依赖。治疗决策仍需综合考虑疗效、安全性、既往治疗经历、患者偏好及长期管理需求，制定个体化方案。
曹倩教授结合浙江大学医学院附属邵逸夫医院IBD中心的临床实践，以《从机制洞见到临床决策：S1P受体调节剂在溃疡性结肠炎中的应用策略》为题，从作用机制出发，探讨艾曲莫德在不同患者群体中的应用策略。艾曲莫德选择性作用于S1P受体亚型S1PR1、S1PR4和S1PR5，通过调节淋巴细胞迁移发挥作用，为UC治疗提供了不同于传统疗法的机制。对于5-氨基水杨酸类药物或激素治疗应答不佳、不耐受的患者，以及激素诱导缓解后需要逐步撤药并维持疾病控制的患者，医生可结合疾病活动度、既往治疗反应、合并症及患者需求，综合评估后续治疗方案，并通过动态评估与个体化决策支持患者的长期疾病管理。
创新治疗与AI相结合，探索数字化诊疗应用场景
云顶新耀首席执行官罗永庆表示：“人工智能正在为生物医药创新和疾病诊疗模式优化带来新的机遇。对于UC这类需要长期治疗和动态管理的疾病，创新疗法与数字化技术的融合有望进一步提升诊疗水平。在创新治疗方面，维适平®作为新一代高选择性S1P受体调节剂，兼具疗效、安全性及口服便利性，为中重度UC患者提供了新的治疗选择，也为长期规范化管理带来更多支持。云顶新耀将持续以临床需求和患者获益为导向，推动创新治疗与数字化能力协同发展，加快创新成果向临床价值转化，助力UC规范化诊疗与全病程管理，让更多患者获益。”
围绕“愈见新生 适在必行——AI助力UC诊疗新范式生态大会”主题，云顶新耀设置“启势·临床质效升级”与“致远·长效生态共建”两大篇章，围绕AI与UC诊疗及IBD研究的融合探索，开展涉及临床实践、科研创新、疾病科普及患者管理等议题的交流。
大会期间，云顶新耀通过“病例智能体展示及互动”、UC诊疗知识挑战赛等形式，将病例信息、诊疗知识与AI互动体验相结合。临床专家还参与“愈见诊疗‘新’起点——创新诊疗高峰对谈”，围绕创新治疗、疾病管理及患者服务等角度展开交流，进一步探讨AI辅助诊疗及数字化能力在UC规范化管理中的应用场景。
对于需要长期治疗和动态管理的UC患者，创新治疗与数字化工具有望在疾病评估、循证信息获取、治疗决策及长期随访等环节形成互补。相关技术的临床应用仍需结合实际诊疗流程、循证证据及患者需求持续探索。
加快本地化生产布局，推进维适平®商业化
在商业化方面，维适平®于2026年2月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，并于同年3月开出中国大陆首张处方。2026年9月，维适平®由境外转移至境内生产的药品上市注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理并纳入优先审评程序。云顶新耀预计于2027年启动本地化生产，进一步加强中国及亚太市场供应保障。
从临床学术交流到AI辅助诊疗场景探索，再到本地化生产布局，云顶新耀正围绕UC患者的治疗需求，推进创新治疗的临床应用与商业化发展。