艾加莫德皮下注射剂型纳入国家医保目录，成为唯一双剂型医保覆盖的重症肌无力靶向生物制剂

2026年11月14日，国家医疗保障局、人力资源和社会保障部正式公布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2026年）》（以下简称“新版国家医保目录”）。其中，用于治疗罕见病全身型重症肌无力的创新药卫力迦（艾加莫德皮下注射）成功纳入新版国家医保目录。艾加莫德由此成为国家医保目录内唯一皮下注射和静脉输注两种给药方式均被纳入的重症肌无力靶向生物制剂。

中国罕见病联盟重症肌无力协作组组长、复旦大学附属华山医院神经内科主任医师赵重波教授表示：“继静脉输注剂型之后，艾加莫德皮下注射剂型也被纳入国家医保目录，为重症肌无力患者提供了更多可及的治疗选择。对于需要长期维持治疗、希望减少往返医院次数的患者，临床医生可结合其疾病状态、治疗目标及实际管理需求，选择适宜的给药方式，制定个体化治疗方案，助力实现长期、规范的疾病管理。”

重症肌无力是一种慢性自身免疫性神经肌肉疾病，其中全身型重症肌无力已被纳入我国《第一批罕见病目录》。患者可出现眼睑下垂、复视，以及言语、吞咽和肢体活动困难等症状，严重时可能累及呼吸肌，甚至危及生命。该病病程长、症状反复波动，不仅影响患者的身体功能，也会持续影响其学习、工作、家庭生活和社会参与。

近年来，随着靶向生物治疗不断发展，我国重症肌无力的治疗手段持续丰富，临床诊疗目标也从控制危象、缓解症状，逐步转向尽早实现更高质量的疾病控制并长期维持。《中国重症肌无力诊断和治疗指南（2025版）》强调达标治疗与维持治疗，兼顾疗效与安全性。尽早达标、长期维持，意味着患者需要持续、规范的治疗。这对创新治疗的可及性提出了更高要求，"可及"的内涵正在变化：从解决"有没有创新药可用"，走向让合适的患者在合适的时机获得契合自身情况的治疗，尽早达标、持续达标。不同患者的治疗经历、就医条件和生活需求各不相同，此次艾加莫德皮下注射剂型纳入医保，让重症肌无力创新治疗的"可及"从"有药可用"进一步延伸到"给药方式可选"，为更高的治疗目标在真实临床实践中落地提供支持。

赵重波教授强调：“随着更多创新疗法纳入国家医保目录，我国重症肌无力患者的治疗可及性进一步提升，也为临床开展以患者为中心的个体化治疗提供了更多选择。治疗获益的评价不仅应关注疾病相关量表评分的改善，还应结合患者吞咽、言语、行走等功能的变化，以及参与学习、工作和家庭生活的能力，综合评估治疗对日常活动和生活质量的影响。下一步，应在规范诊疗的基础上，结合患者的疾病特点、治疗目标和个体需求，合理选择治疗方案，并加强疗效与安全性监测及长期随访管理，使创新治疗的临床获益切实转化为患者日常功能和生活质量的改善。”