“医生说这次手术后，妈妈的病就好了……”昨日，来自黄冈的蒋婕(化名)给电话那头的儿子报平安，喜极而泣。今年36岁的她患有罕见的神经纤维瘤，全身到处长肿瘤，仅颅内就有8个。五年来，想看着儿子长大的信念支撑着她经历了4次大手术，日前终于闯过了最后一关。
2007年，蒋婕突然失明，听力也逐渐下降，还伴随着面瘫，经过检查，她被诊断为多发性神经纤维瘤。她的颅内有8个肿瘤，最大的有鸡蛋大小，小的和珍珠差不多，此外脊椎椎管内还有6个，各处体表还有20多个。
武汉大学中南医院神经外科主任江普查教授介绍，这是一种罕见的病，像这样长这么多、又长在关键部位的更加少见。这些肿瘤压迫神经，造成蒋婕听力、视力减退，放任不管会有生命危险。
“以前得这个病的人，很多都放弃了治疗。”江普查教授说，“因为肿瘤数量太多了，手术只能选择性地切除部分危害较大的，以后小的肿瘤还有可能变大，需要再次手术，像蒋婕这样坚持下来的人太少了。”“得病的时候儿子才7岁，我还没看着他长大，不能就这么放弃。”坚强的蒋婕和丈夫四处举债，筹齐了十几万的手术费，接受了4次大手术，两次开颅，两次切开椎管。随着日前第4次手术成功，蒋婕的病情基本得到控制：“今后我会回报曾经帮助过我的人，珍惜和家人在一起的每一天。” (楚天都市报 罗茜 高翔)
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