据路透社最新消息，美国食品和药品监督局(FDA)上周六发布通告，提醒消费者谨慎使用含布洛芬成分的泰诺林、美林等药物，尽管厂家宣传其导致严重不良反应的几率微乎其微。这是继宣布药品制造商召回相关药物后的另一项通告。

上周五，强生公司的消费者部门宣布召回一系列正在被广泛使用的药品，包括某些婴儿和儿童用的泰诺口服液，布洛芬口服液，仙特明等药品。同时列表中还包括麦克尼尔消费者医疗护理公司的超过40种药品。“我们要确定消费者马上停止使用这些药品，”美国FDA专员玛格丽特汉堡在声明中说，“虽然产生严重的健康问题的潜在的几率微乎其微，但消费者使用的药品必须是安全、有效、高质量的。针对目前正在接受调查的产品和已召回的相关药品，我们将做更多的研究。”她说。

麦克尼尔公司表示，此次FDA宣布召回涉及的产品可能存在一定的产品缺陷，会影响药品的质量、纯度和药效。

FDA指出，一些产品可能不符合规定的质量标准，家长应停止给儿童使用相关药品。他们同时指出，此类药品管理针对成人和儿童，应有不同的药品强度规定，因为该类药品对婴儿可能造成更加严重的危害。家长应考虑其他儿童药物﹐例如无品牌药。FDA不建议儿童使用成人版Motrin或Tylenol﹐因为它们的药剂强度不适合小孩。受召回影响的产品有些可能含有比规定成分更高浓度的活性成分，有的含有活跃的成分，可能不符合内部试验的要求，以及其他可能含有微小的颗粒，FDA表示。

FDA最后表示，尽管不良反应发生的可能性很小，但也要敦促消费者以及临床医生，尽量避免使用该类药物，如果使用的话，应当随时注意观察用药后的症状，尤其是儿童服药后，出现任何症状都要引起注意。
 

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