中新社北京2月21日电(记者 曾利明)中国内地约有100万名需要透析治疗的终末期肾病患者，但目前尚未形成完善的透析登记制度，缺乏终末期肾病发病、死亡率以及病因、病人特征等重要资料。因此，应尽快建立完善透析登记组织架构，逐步在全国推广透析登记网络。

北京协和医院李学旺、上海交通大学医学院附属仁济医院张伟明、钱家麒等三位专家今天提出上述建议时称，血液透析作为终末期肾病患者肾脏替代疗法已在临床上得到广泛应用。近年来内地透析患者不断增加，各地透析室数量和规模也不断扩大，对相关信息资料进行规范科学管理的要求越来越迫切。他们认为，完善透析登记，不仅可促进透析治疗规范化，而且可为卫生部门和医疗保险部门制定相关政策提供依据。

据知，1999年中国曾开展全国透析登记工作，但未能持续进行。上海市是最早开展透析登记的城市，每年12月由上海市血透质控中心将透析登记表下发到该市各个透析室，其回收率一直保持在100%。2006年该市建立了透析登记网络公共信息服务平台。(完)