中新社上海11月6日电(记者 曾利明) 中国专家开展的一项临床治疗研究结果证实：使用一线靶向药物厄洛替尼治疗表皮生长因子受体(EGFR)活性突变的非小细胞肺癌患者，比一线常规化疗可提高患者将近3倍的无肿瘤进展生存时间。

主持这项研究的广东省人民医院副院长吴一龙教授和上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授今天发布这一研究报告时称，这将改变晚期非小细胞肺癌的治疗策略；对于中国乃至国际肺癌治疗领域都具有重要意义。

作为有中国医生独立完成的三期临床研究显示，厄洛替尼治疗独特类型肺癌患者的无进展生存期已超过一年，而一年后，在所有治疗的表皮生长因子受体活化突变的晚期患者中，超过一半(56%)无疾病进展，而接受化疗者的比率仅1.7%。此外，患者发生肿瘤缓解的比例比接受化疗的患者多两倍多。

上月底在意大利召开的第35届欧洲肿瘤内科协会上，两位专家的研究报告作为主题发言引起欧洲药品管理局的关注，并拟以此支持审核该药作为一线单药治疗表皮生长因子受体活化突变的晚期非小细胞患者。吴教授称，对于发生这种独特类型基因突变近三成亚洲患者来说，它无疑是一份特殊礼物。

该研究的主要赞助者，上海罗氏制药总经理温陈佩茜女指出，中国专家对这一成果的贡献至关重要，不仅为中国也为全球医生提供更了新的治疗方案。

据世界卫生组织统计，肺癌已经成为全球第一癌症杀手；每年全球肺癌和支气管癌的新发病例超过120万，死亡约110万例。中国年发病率为万分之三点五，由于肺癌起病隐匿，70%的患者在诊断时已发展至晚期。(完)

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