发病率仅为1/100万

“这样的病我还是第一次碰到”，福州总院风湿内分泌科李忆农主任介绍，变应性肉芽肿血管炎， 是一种病因不明的少见的系统性血管炎，发病率仅为1/100万。主要受累脏器为肺、心、肾、皮肤和外周神经，常伴有哮喘或变应性鼻炎。“其发病机制与免疫异常有关，病人常死于心肌梗死和充血性心力衰竭。”

李忆农说，本病可发生于任何年龄，发病高峰年龄为30-40岁。患此病后病人存活期为6个月-15年，平均4-6年，其中治好后1年内未发病，生存率为92%；5年内未再发病，则生存率为62%。“约半数病人只存活3个月，多器官受累，尤其是心血管系统、少见的中枢神经系统和肾脏的受累是该病预后差的危险因素。”

“变应性肉芽肿血管炎”先兆，可通过以下症状判断

1.出现发烧、流涕、干咳或咳血丝痰等类似感冒症状；

2.全身关节疼痛；

3.双腿皮肤表面出现对称性靶形疹；

4.双下肢出现淤点、淤斑、轻度瘙痒、疼痛症状。

如果以上四种症状相伴出现，90%以上可断定是“变应性肉芽肿血管炎”。

由于“变应性肉芽肿血管炎”是一种发病几率极小的病症，无法预防，一旦发现了，不可轻视；患者应及时到医院就诊，方可进行控制和治疗。　

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