女孩得怪病5年吃不下饭 发病率只有十万分之一
2010年09月15日 10:05 新华报业网-扬子晚报 】 【打印共有评论0

女孩得罕见怪病 5年吃不下饭

一位刚满20岁的花季少女刘霞(化名),5年来,一日三餐对她来说却是最痛苦的事,吃不进、咽不下。原来,她得了一种叫做贲门失弛缓症的“怪病”,这种病的发病率只有十万分之一。近日,南通大学附属医院胸心外科医师通过电视胸腔镜微创手术,成功将其治愈。

5年前,刘霞正上初三,有一天,她吃饭时突然感觉自己咽东西很费劲。刚开始,她和家人还都觉得可能是初三学习太紧张,压力大影响了饮食。可等到中考结束后,吃饭难以下咽的症状不但没有缓解,反而更严重,甚至有时连水都喝不进,只能到医院挂营养液维持生命。

刘霞感觉到自己是生病了,但具体生的什么病,虽四处求医,也没有一个明确的诊断。刘霞的妈妈说,刘霞不发病的时候,每顿还能吃点东西。白天站着时跟正常人差不多,可到晚上躺下来,她的嗓子里就会不断发出“咘噜、咘噜”翻气泡的声音,第二天早晨一看,前一天晚上吃的东西被刘霞吐得满床都是。刘霞还经常打嗝,容易呛,一呛就咳嗽不停,所以上学的时候,刘霞书包里一半是书,一半就是各种各样的止咳药水。

被这种吃不进、咽不下,还得天天背着药罐子上学的生活折磨得精疲力竭,刘霞发誓,要学医,要把自己的病看好。高考时,她考上了中国药科大学,一个偶然的机会她得知南通大学附属医院曾经治愈过类似的疾病,便于今年暑假到通大附院就诊。接诊的胸心外科严煜主任通过患者症状描述和观看X线胸片,很快便诊断出刘霞患的病为罕见的“贲门失弛缓症”。

严煜主任说,贲门是食管下端连接胃的地方,是胃的入口。贲门失弛缓症是一种神经性食管运动障碍疾病。由于贲门环肌增厚,无法松弛,导致食物无法顺利地从食管进入胃内。传统的开胸手术需要在胸部作一长约20公分的切口并切断肋骨,打开胸腔后才能进行手术,不但手术创伤大,恢复周期长,而且疤痕影响美观。严煜主任运用微创技术,在电视胸腔镜下,只用了半个小时,通过一个3厘米的微型切口,切开了刘霞的贲门环肌,使食物从食管进入胃内有了顺畅的通道。

刘霞术后第二天就能自己吃流质食品,目前她已经能像正常人一样吃饭了。

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作者:曹桐 郭小川 编辑:宋扬
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